Spółka dysponuje w pełni wyposażonymi laboratoriami dedykowanymi do badań i rozwoju produktów leczniczych (R&D), zarówno leków generycznych, jak i innowacyjnych. Zakłady produkcyjnie Celon Pharma S.A. posiadają odpowiednie zezwolenia GMP (Good Manufacturing Practice), na podstawie których spółka może rejestrować i sprzedawać leki we wszystkich krajach UE, gwarantując utrzymanie obowiązujących standardów jakości wytwarzania.